Практики
Индустрии

В Фармреестр ЕАПВ теперь могут включаться национальные патенты

18 октября 2022

Как сообщается на официальном сайте Евразийской патентной организации, в Фармреестр ЕАПВ (Евразийское патентное ведомство) включили первый национальный патент.

Продление патентов на изобретения теперь может оспариваться в административном порядке

12 октября 2022

18 октября 2022 г. вступит в силу закон, которым вносятся изменения, предусматривающие возможность оспаривания продления срока действия патента на изобретение, относящегося к лекарственному средству, пестициду или агрохимикату (выдачи дополнительного патента) путем подачи возражения в Роспатент в соответствии с порядком, установленным п. 2 ст. 1398 Гражданского кодекса РФ, если были нарушены условия продления такого патента, предусмотренные п. 2 ст. 1363 Гражданского кодекса РФ.

Правительство РФ предложило запустить розничную дистанционную продажу рецептурных лекарственных препаратов в формате эксперимента

05 августа 2022

29 июля Правительство внесло Законопроект № 173061-8 «О внесении изменений в ФЗ "Об обращении лекарственных средств" в целях проведения эксперимента по осуществлению розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения, отпускаемыми по рецепту на лекарственный препарат, дистанционным способом.

Минпромторг получит доступ к коммерческой тайне производства лекарств

12 июля 2022

5 июля 2022 г. Госдума одобрила в третьем чтении законопроект № 116262-8 «О внесении изменений в статью 6 Федерального закона «О коммерческой тайне» и статью 45 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств»», согласно которому Минпромторг сможет получить доступ к коммерческой тайне производства лекарственных препаратов.

Утвержден порядок выдачи экспортной лицензии

03 июня 2022

25 мая 2022 г. Правительство РФ приняло Постановление № 947 «Об использовании изобретения для производства на территории Российской Федерации лекарственного средства в целях его экспорта без согласия патентообладателя», которым утверждаются правила принятия решения о выдаче экспортной лицензии и методика расчета компенсации правообладателям.

Проект приказа о межведомственной комиссии по дефектуре представили на общественное обсуждение

25 мая 2022

На официальном портале проектов нормативных правовых актов был опубликован проект приказа Минздрава России о межведомственной комиссии по определению дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов.

Обращение лекарственных препаратов и медицинских изделий в России: изменения в регулировании

28 марта 2022

26 марта 2022 года был принят Федеральный закон № 64-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации» (далее – «Закон»), предусматривающий установление отдельных особенностей обращения лекарственных препаратов (далее – «ЛП») и медицинских изделий (далее – «МИ») в России в связи со сложившейся экономической ситуацией. К таким особенностям относятся следующие.

Существенные санкционные изменения в области регуляторики и интеллектуальной собственности в фармацевтической сфере

11 марта 2022

8 марта 2022 г. вступил в силу Федеральный Закон № 46 «О внесении изменений в отдельные законодательные акты РФ», предполагающий существенные изменения в области регуляторики и интеллектуальной собственности в фармацевтической сфере.

Новые требования законодательства: правительственные изменения

05 марта 2022

04 марта 2022 года Советом Федерации одобрен и направлен Президенту Федеральный закон «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации» («Закон»).

Регистрация товарных знаков будет возможна не только юрлицами и ИП

15 февраля 2022

31 января 2022 г. Правительство РФ внесло в Госдуму законопроект «О внесении изменений в часть 4 ГК РФ».В нем предлагается признать утратившей силу ст. 1478 ГК РФ и внести изменения в ст. 1477 ГК РФ, предоставив тем самым возможность гражданам без статуса ИП регистрировать товарные знаки на свое имя.