Практики
Индустрии

С 1 июля 2020 года в Москве будет проводиться эксперимент по установлению правового режима, связанного с разработкой и внедрением технологий искусственного интеллекта

28 апреля 2020

Федеральным законом № 123-ФЗ устанавливается проведение эксперимента по установлению в Москве правового режима, связанного с разработкой и внедрением технологий искусственного интеллекта. Экспериментальный правовой режим начинает действовать с 1 июля 2020 года и устанавливается сроком на пять лет.

Три метода обезопаситься от контрафактных медизделий

31 марта 2020 Портал «Медвестник», март 2020

Лечебно-профилактическим учреждениям в рамках закупок часто предлагают медизделия, ввезенные в порядке параллельного импорта. Но законность такого ввоза вызывает вопросы, не говоря о возможных негативных последствиях для пациентов. Есть несколько методов, позволяющих снять риски при закупках.

Новые правила отнесения программного обеспечения к медицинским изделиям

18 марта 2020

Согласно ст. 38 Закона об основах охраны здоровья граждан в РФ, к медицинским изделиям отнесено программное обеспечение (ПО), используемое для медицинских целей. Это означает, что обращение такого ПО на территории России допускается только при условии государственной регистрации такого ПО в Росздравнадзоре после прохождения необходимых испытаний, подтверждающих его качество, эффективность и безопасность.

Новое основание для использования изобретения без согласия патентообладателя

18 марта 2020

3 марта 2020 г. Правительство РФ внесло в Государственную Думу проект закона о внесении изменений в главу 72 части четвертой Гражданского кодекса РФ, согласно которому кодекс будет дополнен статьей 1360.1.

Chambers and Partners Europe 2020 рекомендует Lidings среди ведущих юридических фирм России

12 марта 2020

Объявлены результаты ежегодного исследования лучших юридических фирм Chambers and Partners Europe 2020. Lidings традиционно удостоена высокого признания в области разрешения споров, корпоративного права и M&A и сектора Life Sciences в России.

Маркировка лекарственных средств. Изменения 2019

27 декабря 2019

Система мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения в полной мере должна заработать с января 2020г., а в части лекарственных препаратов, входящих в перечень для лечения высокозатратных нозологий — с 01 октября 2019г., как это было утверждено в Постановлении Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018г. № 1556 (далее — Постановление 1556).