Lidings объявляет о присоединении Натальи Тотахеваге, признанного эксперта в области фармацевтики и здравоохранения, в качестве советника фирмы и назначении Елизаветы Фурсовой, руководителя практики трудового права Lidings, на должность советника.

30 января 2024 г. Президент РФ подписал Федеральный закон от 30.01.2024 г. № 1-ФЗ, которым внесены существенные изменения в Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ («Закон об обращении ЛС»).

Законодательные новеллы в первую очередь направлены на гармонизацию национального регулирования и правил, действующих в рамках единого рынка ЕАЭС.

Новый обзор наиболее интересных патентных споров в здравоохранении в странах ЕАЭС.

• pdf, 4.45 Mb

Постановлением от 25.09.2023 по делу № А40-185112/2022 Девятый арбитражный апелляционный суд обязал фармацевтическую компания Vertex, правообладателя серии патентов на лекарственный препарат «Трикафта» (МНН: Ивакафтор+ Тезакафтор+Элексакафтор, Ивакафтор), предоставить простую (неисключительную) лицензию российской фармацевтической компании «МИК» в рамках п. 1 ст. 1362 ГК РФ (недостаточное использование патентов).

Юристы практики интеллектуальной собственности Lidings добились признания бренда Doppelherz общеизвестным товарным знаком в отношении БАД и сформировали ценный прецедент. Интересы клиента, немецкой фармацевтической компании Queisser Pharma (Квайссер Фарма), владеющей брендом, представляли партнер Борис Малахов и старший юрист Владислав Рябов.

Настоящий обзор подготовлен на основе отчетов ЕЭК о состоянии конкуренции на трансграничных рынках и мерах, принимаемых по пресечению нарушений общих правил конкуренции на них, за 2020–2022 годы.

• pdf, 17.54 Mb

В рамках дела № А40-185112/2022 Арбитражный суд г. Москвы определил доказательства, которые необходимо представить истцу при рассмотрении иска о выдаче принудительной лицензии согласно п. 1 ст. 1362 ГК РФ. В настоящее время дело рассматривается в суде апелляционной инстанции.

Юристы практики интеллектуальной собственности Lidings помогли крупному российскому фармацевтическому производителю, компании «Фармновации», добиться отмены регистрационного удостоверения на дженериковый лекарственный препарат конкурента.

18 апреля 2023 г. вступило в силу Постановление Правительства РФ от 3 апреля 2023 г. № 529, которое внесло изменения в  Правила предоставления субсидий на проведение НИОКР в рамках реализации инновационных проектов, утв. Постановлением Правительства РФ от 12 декабря 2019 г. № 1649.