25 мая 2021 г. Госдума приняла в третьем чтении законопроект № 912458-7 «О внесении изменения в часть четвертую Гражданского кодекса Российской Федерации», согласно которому 4 часть Гражданского Кодекса РФ будет дополнена ст. 1360.1.

Законопроект, предусматривающий внесение изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств», был дополнен положением о создании единого реестра фармакологически активных действующих веществ еще в 2019 году.

30 апреля 2021 г. Президент РФ подписал Закон № 107-ФЗ «О внесении изменений в статью 1360 части четвертой Гражданского кодекса РФ».

С 1 марта 2021 г. на официальном сайте Евразийской патентной организации доступен Фармреестр ЕАПВ (Евразийское патентное ведомство). Указанный реестр содержит информацию о евразийских патентах, охраняющих действующие вещества лекарственных препаратов.

9 ноября 2020 г. Президент РФ подписал закон о ратификации договора о товарных знаках ЕАЭС1. Договор о товарных знаках, знаках обслуживания и наименованиях мест происхождения товаров ЕАЭС2 (далее – Договор) позволяет правообладателю получить охрану в отношении товарного знака (знака обслуживания) и НМПТ на территории всего ЕАЭС, подав одну заявку в национальное патентное ведомство одного из государств-членов. Товарные знаки Союза регистрируются в Едином реестре товарных знаков ЕАЭС

С 1 января 2021 года вступает в силу новый порядок ввоза на территорию РФ медицинских изделий в целях государственной регистрации.

18 сентября 2020 г. в полном объеме опубликованы решения ФАС РФ по антимонопольным делам № 1-14-163/00-08-18 и 1-14-164\00-08-18, согласно которым действия компаний Даймлер АГ и КИБ Корпорейшн соответственно признаны актами недобросовестной конкуренции в соответствии со ст. 14.8 ФЗ «О защите конкуренции.

4 сентября 2020 г. Минюст РФ зарегистрировал Приказ Росздравнадзора от 29 июня 2020 г. № 5527, утверждающий перечень критериев оценки информации, размещение которой может повлечь внесение Интернет-сайта в реестр запрещенных, а также его блокировку. Функции по принятию решений возложены на Росздравнадзор.

9 сентября 2020 г. вступили в силу новые правила определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов.