Практики
Индустрии

Когда в параметрах согласья нет. Нарушения в маркировке медизделий может стать основанием для отказа в приемке

06 июля 2020 Портал "Медвестник", июнь 2020

В предыдущей статье («Медвестник» №1/2020) было рассмотрено, какие требования следует включить ЛПУ в закупочную документацию, чтобы  отказаться от приемки контрафактных медицинских изделий. Отсутствие этих положений может заметно осложнить доказывание нарушений контракта, допущенных поставщиком. Поговорим о том, как можно выявить нарушения, если требования контракта прямо не нарушаются.

Рейтинг Best Lawyers 2021 отмечает 7 партнеров Lidings в списке лучших юристов России

04 июня 2020

Международный юридический справочник Best Lawyers, ежегодно оценивающий профессиональную деятельность юристов по всему миру, вновь отмечает юристов Lidings в списке ведущих правовых экспертов в России.

ВОИС представила миру новую онлайн-услугу по удостоверению фактов существования интеллектуальных активов

02 июня 2020

27 мая 2020 года ВОИС запустила услугу WIPO PROOF, которая позволяет получить защищенное от несанкционированного доступа подтверждение существования в конкретный момент времени любого цифрового файла независимо от его формата, включая наборы данных.

Нужно рассчитать двукратную стоимость контрафактных товаров. Доказательства, которые помогут в суде

09 апреля 2020 Журнал «Арбитражная практика» № 4, апрель 2020

Взыскание компенсации в размере двукратной стоимости контрафактного товара является одним из наиболее точных, но трудоемких способов расчета компенсации. Правообладателю нужно собрать большой объем документов. Какие именно и как их получить — в статье.

Новое основание для использования изобретения без согласия патентообладателя

18 марта 2020

3 марта 2020 г. Правительство РФ внесло в Государственную Думу проект закона о внесении изменений в главу 72 части четвертой Гражданского кодекса РФ, согласно которому кодекс будет дополнен статьей 1360.1.

Новые правила отнесения программного обеспечения к медицинским изделиям

18 марта 2020

Согласно ст. 38 Закона об основах охраны здоровья граждан в РФ, к медицинским изделиям отнесено программное обеспечение (ПО), используемое для медицинских целей. Это означает, что обращение такого ПО на территории России допускается только при условии государственной регистрации такого ПО в Росздравнадзоре после прохождения необходимых испытаний, подтверждающих его качество, эффективность и безопасность.

Lidings рекомендована международным рейтингом World Trademark Review 1000

16 февраля 2020

По результатам ежегодного исследования ведущих экспертов в области товарных знаков World Trademark Review 1000 (WTR 1000) в 2020 году практика защиты интеллектуальной собственности Lidings вошла в ТОП 10 юридических фирм в России в категории «Правоприменение и судебные разбирательства».